Examen Formulacion Organica 1 Bachillerato 40 Preguntas Top !!link!!
| Tipo de Compuesto | Grupo Funcional | Prefijo/Sufijo en nombre | Ejemplo (Fórmula) | Nombre IUPAC | | :--- | :--- | :--- | :--- | :--- | | | - | Sufijo: -ano | CH₃-CH₂-CH₃ | Propano | | Alqueno | C=C | Sufijo: -eno | CH₂=CH-CH₃ | Propeno | | Alquino | C≡C | Sufijo: -ino | CH≡C-CH₃ | Propino | | Alcohol | -OH | Sufijo: -ol / Prefijo: hidroxi- | CH₃-CH₂-OH | Etanol | | Éter | -O- | Sufijo: -éter / Prefijo: -oxi- | CH₃-O-CH₃ | Dimetiléter | | Aldehído | -CHO | Sufijo: -al / Prefijo: formil- / oxo- | CH₃-CHO | Etanal | | Cetona | -CO- | Sufijo: -ona / Prefijo: oxo- | CH₃-CO-CH₃ | Propanona | | Ácido carboxílico | -COOH | Sufijo: -oico | CH₃-COOH | Ácido etanoico | | Éster | -COO- | Sufijo: -oato de -ilo | CH₃-COO-CH₃ | Etanoato de metilo | | Amina | -NH₂ | Sufijo: -amina / Prefijo: amino- | CH₃-CH₂-NH₂ | Etanamina | | Amida | -CONH₂ | Sufijo: -amida | CH₃-CONH₂ | Etanoamida | | Comp. Aromático | Benceno | Sufijo: benceno / Prefijo: fenil- | C₆H₅-CH₃ | Metilbenceno |
2-Methylbutane, 2-Pentene, 1-Butyne, 2,2-Dimethylbutane, 1-Pentene, 2-Butene, 3-Methyl-1-butyne, 2,2-Dimethylbutane. examen formulacion organica 1 bachillerato 40 preguntas top
: Cuando hay un doble y un triple enlace a la misma distancia de los extremos, el doble enlace tiene prioridad para recibir el número más bajo. Sin embargo, en este caso, empezando por la izquierda el triple enlace obtiene el localizador 1 (1,3), mientras que por la derecha el doble obtiene el 2 (2,4). Por tanto, se prefiere la combinación numérica más baja: 1,3. 💡 Consejos de Última Hora para el Examen | Tipo de Compuesto | Grupo Funcional |
Alcanos y Halogenuros (considerados siempre como sustituyentes) Sin embargo, en este caso, empezando por la
: El ácido manda sobre la cetona, la cual se nombra como prefijo oxo- .
: El aldehído es el grupo principal. El alcohol actúa como sustituyente en el carbono 4 utilizando el prefijo hidroxi- . Fórmula: Respuestas del Bloque 2 (Nomenclatura)
Un anillo de benceno con dos radicales metilo en posiciones contiguas.